![\"Senasa](\"https:\/\/www.senasa.gob.pe\/senasacontigo\/wp-content\/uploads\/2017\/12\/Senasa-Muestreo-de-plaguicidas-en-Huaura-300x169.jpg\")
Con la finalidad de monitorear el cumplimiento de las especificaciones de calidad de los plaguicidas de uso agr\u00edcola que se comercializan en nuestro pa\u00eds, el Servicio Nacional de Sanidad Agraria \u2013 Senasa, del Ministerio de Agricultura y Riego, realiz\u00f3 la toma de muestras de insumos qu\u00edmicos en establecimientos comerciales de las provincias de Huaura y Barranca.<\/p>\n
Los servidores del campo muestrearon cincuenta productos qu\u00edmicos (50), en diferentes presentaciones, tomados entre los m\u00e1s de cien establecimientos comerciales registrados y autorizados por el Senasa en los distritos de Huacho, Huaura, Say\u00e1n Supe y Barranca.<\/p>\n
Para que el producto qu\u00edmico sea considerado una muestra, debe encontrarse en su envase original y completamente sellado; asimismo la muestra consta de dos productos de la misma presentaci\u00f3n de los cuales uno de ellos es derivado al laboratorio de la Unidad del Centro de Control de Insumos y Residuos T\u00f3xicos (UCCIRT) para los an\u00e1lisis correspondientes y la segunda unidad queda como contra muestra dentro del establecimiento comercial hasta que se remitan los resultados del estudio.<\/p>\n
Debido a la naturaleza toxica de los productos, la toma de muestras se realiza bajo estrictas condiciones de protecci\u00f3n personal y los productos muestreados son embalados en bolsas pl\u00e1sticas de alta densidad (para evitar derrames o filtraciones) debidamente etiquetadas y codificadas para su desplazamiento al laboratorio de insumos.<\/p>\n
La verificaci\u00f3n por parte del Senasa se realiza teniendo en cuenta las especificaciones establecidas por la Organizaci\u00f3n de las Naciones Unidas para la Alimentaci\u00f3n y la Agricultura (FAO), la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), m\u00e9todos establecidos por la Normas T\u00e9cnicas Peruanas (NTP) o por la informaci\u00f3n brindada por el fabricante al momento de registrar el producto ante la autoridad sanitaria.<\/p>\n
De encontrarse productos que no re\u00fanan las condiciones descritas, es decir da\u00f1ados, abiertos o sin refrigerar, esta situaci\u00f3n se registra en el acta de muestreo que es firmada por el encargado o propietario de establecimiento al finalizar la toma de muestra.<\/p>\n
Los resultados obtenidos de los an\u00e1lisis son informados a las empresas importadoras o titulares de registro para su recepci\u00f3n en el laboratorio UCCIRT, asimismo para el recojo de las muestras que sirvieron para el an\u00e1lisis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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